欧亚精品卡一卡二卡三| 中新健康丨两部门：加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道
开头
旅行是世界上最令人激动和充满探险精神的活动之一。然而，随着旅游业的不断发展，传统的旅行模式似乎变得单调和缺乏新意。欧亚精品卡一卡二卡三的问世，为旅行者带来了惊喜和新的可能性。这些卡不仅为持卡人提供了独特的旅行体验，还提供了与当地文化互动的机会。本文将介绍欧亚精品卡一卡二卡三的内容并探讨其对旅行方式的影响。
第一段：静心一卡
静心一卡是欧亚精品卡系列中的首款产品。持有这张卡片的旅行者可以进入欧洲和亚洲的一些最美丽的寺庙、清真寺和教堂。这些场所远离繁忙的都市生活，是人们寻求内心宁静和放松的理想场所。静心一卡还提供了独家的参观频道，可以避免排队和等待，让旅行者更好地欣赏这些宗教建筑的壮丽和独特之处。此外，卡片还要求持卡人参加一系列冥想和沉思活动，以更好地体验这些宗教场所的独特氛围。
第二段：开启亲身体验之旅 - 二卡
二卡是欧亚精品卡中的第二款产品。这张卡片提供了一个独特的机会，使持卡人能够深入了解当地文化并亲身参与其中。通过二卡，旅行者可以参加当地民俗活动、学习传统手工艺、品尝当地美食和参观当地家庭。例如，在某个亚洲小镇，持卡人可以参加传统茶道表演、学习曲艺或制作当地特色手工艺品，并在当地家庭中品尝到地道的本土菜肴。这样的亲身体验不仅让旅行者更好地了解当地文化，也为他们带来了难忘的回忆。
第三段：探索奇迹之旅 - 三卡
最后一个产品是三卡，也是欧亚精品卡中的巅峰之作。它为那些对历史和奇迹抱有浓厚兴趣的旅行者提供了难得的机会。持有三卡的人可以参观欧洲和亚洲最著名的历史遗迹和世界文化遗产，如长城、巴黎圣母院和金字塔等。这些历史遗迹是人类文明的珍贵财富，通过三卡，旅行者不仅可以欣赏到它们的壮丽景观，还可以了解各个时期的历史和故事背后的意义。因此，三卡为那些热爱历史和探索的旅行者带来了无尽的惊喜与魅力。
结尾
欧亚精品卡一卡二卡三不仅为旅行者提供了新的方式和体验，也为旅行注入了新的生命和魅力。这些卡片带来的不仅仅是普通的旅行景点参观，更重要的是与当地文化的互动和深度的体验。它们推动了旅行业的发展，使人们对旅行有了更高的期望和需求。当人们展开欧亚精品卡之旅时，他们将不仅仅是旅行者，更是探险家和文化使者。无论是寻找内心宁静、亲身体验当地文化还是探索历史奇迹，欧亚精品卡一卡二卡三都将为每位持卡人带来难忘的旅行体验。
欧亚精品卡一卡二卡三
中新网5月21日电 据国家药监局网站消息，国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确，自2024年7月1日起，右美沙芬(包括盐、单方制剂，下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药(包括盐、异构体，下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。
根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合精神药品目录调整和药品上市等情况，《通知》明确以下有关事宜：
一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定，向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。
二、 自2024年7月1日起，未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。
三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起，所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。
四、 自本通知发布之日起，不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂，原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后，按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，原有库存产品按原渠道退回。
五、自2024年7月1日起，研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。
六、自2024年7月1日起，医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。
七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，建立并实施上述药品的追溯制度，按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，提供药品追溯信息。
《通知》要求，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理，督促有关单位严格执行上述规定，保障医疗需求，防止流入非法渠道。
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